齊瑤

研究難點

病毒是一種個體微小、結(jié)構(gòu)簡單、只含一種核酸（DNA或RNA）、必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型生物。而病毒侵染宿主細(xì)胞卻是一個非常復(fù)雜的過程，主要分為吸附（Attachment）、進(jìn)入（Entry/Penetration）、復(fù)制（Replication）、大分子合成（Biosynthesis）、裝配（Assembly）、釋放（Release）等幾個階段，如圖1。

圖1.HIV病毒侵染人源細(xì)胞過程示意圖^[1]

如何從初始的吸附和進(jìn)入階段進(jìn)行干預(yù)阻斷，是病毒性疾病防治的切入點之一。以人類免疫缺陷病毒（HIV），也就是引發(fā)艾滋病的病原為例，它通過顆粒表面的包膜糖蛋白（Env）與免疫細(xì)胞表面的CD4分子、輔助受體互作，實現(xiàn)病毒與宿主細(xì)胞的融合、感染過程?？茖W(xué)家們曾運用BlaM（β-內(nèi)酰胺酶分析：測量細(xì)胞群中病毒融合的技術(shù)）或細(xì)胞內(nèi)病毒衣殼蛋白p24分析等多種方法對病毒的侵染過程進(jìn)行檢測，但由于技術(shù)的限制，均不能直接實時監(jiān)測病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的動態(tài)融合過程^[2]。因此，在時間和空間上都具備高靈敏度的FLIM-FRET，成為了該項研究的破冰技術(shù)。

FLIM-FRET

經(jīng)常關(guān)注徠卡課堂的同學(xué)們，想必對FLIM-FRET都不陌生了。在這里，我們再簡單回顧一下幾個關(guān)鍵性的概念。

熒光壽命：熒光是指熒光分子吸收能量后，其處于基態(tài)（S₀）的電子躍遷至激發(fā)態(tài)（S₁），經(jīng)過短暫停留，由激發(fā)態(tài)（S₁）再回到基態(tài)（S₀）時釋放出光的現(xiàn)象，而熒光分子停留在激發(fā)態(tài)的時間就是熒光壽命（圖2A）。與熒光光譜一樣，熒光壽命也是熒光物質(zhì)的一種內(nèi)在*性質(zhì)。

FLIM（Fluorescence Lifetime Imaging，熒光壽命成像）：是一種基于熒光壽命的顯微成像技術(shù)，其成像結(jié)果提供像素位點的壽命信息（如圖2B），使得我們在熒光強度成像之外，能更加深入地對樣品進(jìn)行功能性測量。熒光壽命成像具有不同于熒光強度成像的眾多優(yōu)點，如不受熒光物質(zhì)濃度、光漂白、激發(fā)光強度等因素的影響。但會因為分子構(gòu)象、分子間相互作用、分子微環(huán)境、生理狀態(tài)等條件改變而發(fā)生變化，因此熒光壽命可用于分析分子的這些變化，基于熒光壽命測量的FRET是FLIM的重要應(yīng)用之一。

圖2. A. 熒光壽命示意圖；B. FLIM：提供每個像素位點的熒光壽命信息（左）；基于熒光壽命信息的細(xì)胞成像結(jié)果（右）

FRET（Fluorescence Resonance Energy Transfer，熒光共振能量轉(zhuǎn)移）：供體熒光基團（Donor）的發(fā)射光譜與受體熒光基團（Acceptor）的吸收光譜有一定的重疊，當(dāng)供體被激發(fā)后，且兩個熒光基團間的距離小于10nm時，處于激發(fā)態(tài)的供體將把一部分或全部能量轉(zhuǎn)移給受體，使受體被激發(fā)，即發(fā)生熒光能量的非放射性轉(zhuǎn)移現(xiàn)象，為FRET（如圖3），這一過程也伴隨著供體熒光壽命的縮短和受體熒光壽命的延長。

圖3. FRET原理（左）^[2]及FRET實例（右）
（右）：用FLIM-FRET測量N1E-115 細(xì)胞膜上PH結(jié)構(gòu)域的相互作用，發(fā)生FRET的細(xì)胞呈現(xiàn)較短的熒光壽命（偏綠），未發(fā)生FRET的細(xì)胞呈現(xiàn)較長的熒光壽命（偏紅）

FLIM-FRET兼具 FLIM 和 FRET 兩者的優(yōu)勢，不受熒光物質(zhì)濃度、光漂白、激發(fā)光強度等因素的影響，且樣品制備簡單，測量結(jié)果準(zhǔn)確性高，易重復(fù)。因此，F(xiàn)LIM-FRET非常適合于進(jìn)行分子間相互作用、分子構(gòu)象或生理狀態(tài)改變等的研究。

應(yīng)用實例

那么科學(xué)家是如何將FLIM-FRET應(yīng)用于監(jiān)測HIV病毒侵入宿主細(xì)胞的動態(tài)過程呢，讓我們看以下兩個實例：
（一）利用FRET生物傳感器示蹤HIV進(jìn)入宿主細(xì)胞過程^[3]來自牛津大學(xué)的研究者設(shè)計了一個HIV-Chameleon生物傳感器，由一對能夠發(fā)生FRET的熒光團（mTFP1和eYFP）組成，兩個熒光團之間通過短肽序列（包含煙草蝕刻病毒TEV蛋白酶切割位點）鏈接在一起（如圖4A右）。TEV蛋白酶（TEVp）可以與HIV-1 Vpr蛋白或Gag蛋白融合，摻入病毒顆粒中。當(dāng)包含TEV蛋白酶的病毒與表達(dá)生物傳感器的細(xì)胞融合時，Vpr-TEV或Gag-TEV（rTEV）被釋放到細(xì)胞質(zhì)中，并特異性地裂解鏈接序列，增加mTFP1與eYFP之間距離至10nm以上，阻斷FRET，并可通過FLIM進(jìn)行測量。圖4B為FLIM偽彩圖與圖像中所有像素的壽命直方圖，其中藍(lán)色表示較短的壽命（無融合），紅色表示較長的壽命（融合）。這樣就可以實時定量熒光壽命的改變，從而示蹤病毒與宿主細(xì)胞融合的瞬間動態(tài)過程。作者將所得結(jié)果與廣泛使用的BlaM分析結(jié)果比對，二者具有高度匹配性，因此，HIV-Chameleon生物傳感器與FRET-FLIM的結(jié)合使用，可以實現(xiàn)單個活細(xì)胞或群體的病毒融合動力學(xué)實時監(jiān)測。

圖4. HIV-Chameleon檢測病毒融合^[3]
A.（左）TEV蛋白酶（TEVp）與HIV-1 Vpr蛋白或Gag蛋白融合的兩種包裝過程；（右）HIV-Chameleon生物傳感器示意圖；B.病毒融合前后的熒光壽命成像（Scale Bar=30μm）
 

（二）細(xì)胞代謝水平對于HIV-1侵染宿主細(xì)胞的影響^[4]研究人員在HIV-1病毒的侵染機制研究中發(fā)現(xiàn)，病毒侵染過程中，宿主細(xì)胞代謝水平與膜狀態(tài)改變有關(guān)。將FRET生物傳感器瞬時轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中（如圖5A），記錄瞬時表達(dá)這些生物傳感器的細(xì)胞的FLIM圖像，并進(jìn)行BlaM分析，結(jié)果表明，乳酸濃度較高的單細(xì)胞與病毒融合性更高，此外，具有更高ATP/ADP比率的細(xì)胞與病毒的融合性更高（如圖5B）。也就是說，糖酵解通量較高的細(xì)胞更容易被HIV-1感染。
 

圖5. 單個細(xì)胞中的相對乳酸濃度和ATP / ADP比率與HIV-1融合相關(guān)^[4]；
（A）FRET生物傳感器;（B）同樣區(qū)域細(xì)胞的BlaM（上）和FLIM成像（下），白色實線所示為正在與病毒融合的細(xì)胞，在BlaM中呈紅色，熒光壽命較長，白色虛線所示為未融合的細(xì)胞，BlaM中呈綠色，熒光壽命較短

進(jìn)一步的分析表明，2-脫氧-d-葡萄糖（2-DG）對糖酵解的靶向抑制作用大大降低了HIV-1的融合和感染。而用2-DG處理的細(xì)胞分別具有較低的膜膽固醇和較高的膜張力值。因此，作者構(gòu)建了一種基于Ypet/eCFP FRET的膜張力感應(yīng)器MSS，由一個彈性張力傳感模塊和兩個與脂分子連接的蛋白質(zhì)組成，這兩個蛋白質(zhì)錨定在質(zhì)膜的Raft和非Raft區(qū)域，對膜張力變化非常敏感（如圖6）。通過FLIM測量單個細(xì)胞MSS張力探針?biāo)矔r表達(dá)，證實了HIV-1需要在膜張力較低的區(qū)域進(jìn)入細(xì)胞，也進(jìn)一步確定了宿主細(xì)胞糖酵解活性和膜張力之間的聯(lián)系，其在活細(xì)胞中的單病毒融合水平上實時影響HIV-1融合。

圖6.（左）靈敏型膜張力感應(yīng)器MSS探針以及對照組非靈敏型感應(yīng)器KMSS探針示意圖；（右）多種不同處理條件下，TZM-bl 細(xì)胞表達(dá)MSS的FRET效率成像^[4]

總結(jié)

FLIM-FRET提供了基于群體方法或光譜方法所難以實現(xiàn)的單細(xì)胞微環(huán)境中的分辨率，能以高時空分辨率在單個細(xì)胞中可視化和識別影響HIV-1感染的關(guān)鍵因素，實現(xiàn)單一病毒跟蹤技術(shù)。這對于在HIV-1感染早期階段尋找艾滋病的治療方法，有著重要的科學(xué)意義。

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